SOLIDITÉ - Le matériau Roxolid®

Roxolid® est le premier matériau en alliage de titane-zirconium spécialement conçu pour le secteur de l'implantologie dentaire. Il permet une confiance accrue lors du positionnement des implants, offre la flexibilité des multiples options de traitement, et rend les patients moins réticents face au traitement implantaire.

Plus grande résistance à la rupture1 comparé aux implants Straumann® en titane

1Norme ASTM F67 (qui prescrit la résistance à la rupture min. du titane recuit).

2Gottlow J, et al. Evaluation of a new titanium-zirconium dental implant: a biomechanical and histological comparative study in the mini pig. Clin Imp Dent Relat Res. 2012. Aug;14(4);538-545.

PREUVES SCIENTIFIQUES

Lors d'un essai préclinique sur mini-porc, Roxolid® a surpassé l'implant Straumann SLActive® en titane dans 2 paramètres d'ostéointégration sur 31

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Paramètre Roxolid Titane Valeur p
Surface osseuse dans la cavité 45,5 ± 13,2% 40.2,2 ± 15,2% 0,023
Couple de retrait (Ncm) 230,9 ± 22,4% 204,7 ± 24,0% 0,013
Contact os-implant (COI) 70,2 ± 17,3%
72,3 ± 20,5% 0,96 (NS)

1Gottlow J, et al. Evaluation of a new titanium-zirconium dental implant: a biomechanical and histological comparative study in the mini pig. Clin Imp Dent Relat Res. 2012. Aug;14(4);538-545.

Le premier essai clinique de Roxolid® effectué sur une période de 2 ans1

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  • Essai sur l'humain visant à démontrer le rendement et la tolérabilité
  • Changement minimal au niveau de la crête osseuse observé deux ans après la pose de l'implant
  • Conclusions
    • Stabilité élevée de l'implant
    • Bonnes propriétés d'ostéointégration
  Situation initiale 1 an 2 ans
Moyenne 0 -0,16 -0,33
Écart-type 0 ±0,42 ±0,54

Le tableau illustre : les changements osseux moyens à partir de la situation initiale (en mm)

1Barter S, Stone P, Brägger U. A pilot study to evaluate the success and survival rate of Titanium-Zirconium implants in partially edentulous patients: Results after 24 months of follow-up. Clin. Oral Implants Res. 23, 2012; 873-881.

Roxolid® – Résultats sur 2 ans d'un essai clinique multicentrique1

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  • Étude multicentrique à double insu en bouche divisée visant à démontrer que Roxolid offre un rendement au moins égal aux implants en titane de catégorie 4
  • 8 sites dans 5 pays
  • Le suivi de deux ans démontre des taux de survie implantaire de 98,8 % (Roxolid) et de 97,5 % (titane pur)
  • Aucun changement notable au niveau de l'os péri-implantaire après la pose de l'implant entre les deux groupes
  • Les résultats confirment l'hypothèse
Taux de survie (%) Roxolid® Titane
12 mois après l'intervention 98,9 % (chez 88 patients) 97,7 % (chez 88 patients)
24 mois après l'intervention 98,8% (chez 82 patients)
98,8% (chez 82 patients)

Le tableau illustre : Le taux de survie implantaire 12 et 24 mois suivant l'intervention

1Müller F. Academy of Osseointegration 26th Annual Meeting, Washington DC, March 2011; oral presentation.